This kid from Cianjur has a blood disorder, your help is expected!

Bantu haris sekarang

15.495181818182% funded

511341

funded

2788659

to go

Kisah haris

Haris is only 11 years old and he does not have much expectation. He just wants to be able to play football cheerfully with his friends. However, this boy from Cianjur has had an enlarged stomach accompanied by pain in the last 6 months. His face looked pale and weak. Initially, Haris's parents did not notice the pale face on his son due to illness. Apparently, Haris is known to suffer from thalassemia.


Thalassemia is a blood disorder caused by genetic factors and causes proteins in red blood cells (hemoglobin) not to function normally. Iron obtained by the body from food is used by the bone marrow to produce hemoglobin. Hemoglobin contained in red blood cells functions to deliver oxygen from the lungs to all members of the body. Patients with thalassemia have low hemoglobin levels, therefore the level of oxygen in the body of patients with thalassemia is also lower. Some examples of symptoms of thalassemia are low body weight, shortness of breath, fatigue, and jaundice.


The condition of Haris's disease requires long-term treatment because it is caused by genetic factors. Everytime he goes to the hospital, he takes 2 hours by motorbike to the nearest health center and more than 4 hours to go to the referral hospital. The trip was quite long and tiring, and costly enough to burden Haris's father whose job is a farmer with income below the average. Currently, Haris requires fees for laboratory tests, as well as transportation and accommodation for medical treatment at the hospital. His mother who takes care of the household everyday hopes that there will be a way so that Haris can get medical treatment properly.


Let's help ease Haris' burden!

Patient Updates Information of this patient is not available yet

Rincian Dana

Biaya Platform & Digital Marketing Pasien Rp300.000
Pemeriksaan Penunjang Rp2.000.000
Transportasi Rp750.000
Akomodasi Rp250.000

Total Rp3.300.000

Read more about WeCare.id Operational Fund

Thalasemia adalah penyakit kelainan darah yang diakibatkan oleh faktor genetika dan menyebabkan protein yang ada di dalam sel darah merah (hemoglobin) tidak berfungsi secara normal.

Zat besi yang diperoleh tubuh dari makanan digunakan oleh sumsum tulang untuk menghasilkan hemoglobin. Hemoglobin yang terdapat dalam sel darah merah berfungsi mengantarkan oksigen dari paru-paru ke seluruh anggota tubuh. Penderita thalasemia memiliki kadar hemoglobin yang rendah, oleh karena itu tingkat oksigen dalam tubuh penderita thalasemia juga lebih rendah.


Terdapat 2 jenis thalasemia yang terjadi, yaitu alfa dan beta, dimana kedua jenis ini memiliki kaitan gen yang menentukan kadar keparahan dari penyakit yang diturunkan ini. Thalasemia beta merupakan jenis yang lebih sering terjadi.

Thalasemia terkadang dapat mengganggu aktivitas yang dijalani penderita dikarenakan kadar oksigen yang lemah dalam tubuh. Beberapa hal yang dapat dialami penderita adalah letih, mudah mengantuk, pingsan, hingga kesulitan bernapas. Selain itu, thalasemia yang tidak ditangani dengan tepat juga dapat menyebabkan komplikasi seperti gagal jantung, pertumbuhan yang terhambat, kerusakan pada organ tubuh, gangguan hati, hingga kematian.

Gejala Thalasemia
Gejala thalasemia yang dialami oleh setiap orang itu berbeda-beda, tergantung pada tingkat keparahan dan tipe thalasemia yang diderita. Untuk bekerja dengan normal, hemoglobin memerlukan 2 protein alfa dan 2 protein beta. Kelainan pada protein alfa disebut dengan thalasemia alfa, dan kelainan pada protein beta disebut thalasemia beta.

Jika terjadi banyak mutasi pada material genetika yang membuat hemoglobin, maka thalasemia yang diderita akan parah. Namun jika mutasi yang terjadi sedikit atau terbatas, maka gejala bisa lebih ringan. Untuk kasus yang parah, transfusi darah akan sering dibutuhkan.

Beberapa contoh gejala thalasemia adalah berat badan yang rendah, sesak napas, mudah lelah, dan sakit kuning.

Penyebab Thalasemia
Mutasi pada DNA yang memproduksi hemoglobin pembawa oksigen ke seluruh tubuh merupakan penyebab seseorang menderita thalasemia. Belum diketahui secara pasti kenapa mutasi tersebut bisa terjadi.

Sumber: https://www.alodokter.com/thalassemia.html

Want to know more about this diagnosis? Ask WeCare.id Medical Team

Total disbursement dana untuk pasien: IDR 0

Detil transaksi pasien:

Date Transaction Amount (IDR) Balance (IDR)
2019-03-05 Donation to patient 45.000 511.341
2019-02-16 Donation to patient 9.000 466.341
2019-02-15 Donation to patient 9.090 457.341
2019-02-13 Donation to patient 140.000 448.251
2019-02-03 Donation to patient 45.000 308.251
2019-01-30 Donation to patient 11.251 263.251
2019-01-29 Donation to patient 9.000 252.000
2019-01-26 Donation to patient 9.000 243.000
2019-01-19 Donation to patient 45.000 234.000
2018-12-25 Donation to patient 180.000 189.000
2018-12-20 Donation to patient 9.000 9.000

Funded by (12)

Fundraiser

No fundraiser yet.

Atau bantu campaign ini dengan menjadi fundraiser. Dana yang kamu kumpulkan akan disalurkan langsung untuk pasien ini.

Partner

RSUD Pagelaran Cianjur
JL.Raya Pagelaran No 18 Desa Pagelaran Kec. Pagelaran Kab. Cianjur 43266

Search for other patients

DONASI UNIVERSAL

#UNTUKSEMUA (7) - DKI Jakarta
Oleh Medikator Medikator WeCare.id
2.0179068% funded
20179068 funded
979820932 to go
Oleh Medikator Medikator WeCare.id
79.592677056277% funded
91929542 funded
23570458 to go

Prematur, BBLR

Bayi Bu Ati (0) - Jawa Barat
Oleh Medikator Medikator RS Santo Borromeus
29.482037575758% funded
24322681 funded
58177319 to go