Adelio

7950000

funded

6350000

to go

32

donors

Rp.
55.594405594406% funded

Menderita kelainan kongenital laring dan kurang gizi, Adelio sangat membutuhkan bantuanmu!

Adelio - menderita Laryngomalacia and Malnutrition

Menderita kelainan kongenital laring dan kurang gizi, Adelio sangat membutuhkan bantuanmu! Keadaan yang sangat sulit menimpa Adelio yang baru berusia satu tahun. Sejak lahir ia sudah mengalami laringomalasia, sebuah kelainan bawaan dimana laring (pita suara) mengalami kelemahan. Berbagai pemeriksaan telah dijalani Adelio, seperti pemeriksaan MRI, USG kepala, endoskopi menelan, endoskopi laring faring, dan echocardiography. Hal tersebut bukan sesuatu yang nyaman dirasakan oleh seorang bayi. Selain laringomalacia, dokter juga mendiagnosis Adelio dengan sindrom Poland, sindaktili, kelumpuhan saraf tujuh, dan keterlambatan perkembangan motorik. 

Laringomalacia yang dialami Adelio menyebabkan gangguan penutupan tenggorokan saat makan, yang pada akhirnya menyebabkan masuknya cairan atau makanan ke jalan napas. Gangguan makan dan infeksi paru berulang merupakan masalah yang umum ditemui pada pasien laringomalacia. Akibat keadaannya ini, Adelio mengalami kesulitan kenaikan berat badan dan pada akhirnya mengalami gizi buruk. Adelio harus mendapatkan asupan susu khusus berkalori tinggi melalui selang makan (NGT). Pemberian susu melalui NGT ini diperlukan dalam jangka panjang sampai status gizinya membaik. Selain itu, Adelio memerlukan pemeriksaan kromosom untuk menentukan diagnosis pasti sindrom yang dialaminya sehingga dokter dapat menentukan tatalaksana yang sesuai. Penghasilan ayah yang pas-pas-an hanya bisa untuk biaya sehari-hari dan tidak cukup untuk biaya penunjang kesehatan Adelio. Ditambah lagi, Adelio belum mempunyai stroller, padahal ia belum bisa berjalan dan harus melakukan pemeriksaan rutin ke Rumah Sakit yang banyak mobilisasinya.


Mari kita bantu Adelio agar gizinya membaik dan dapat melakukan pemeriksaan kesehatannya!

Jika pasien ini mendapat dana.. 

Pasien bisa melakukan pemeriksaan kromosom, mendapatkan stroller untuk menunjang aktivitasnya pergi rutin ke rumah sakit, NGT silicon untuk membantunya makan selama setahun dan kebutuhan susu selam tiga bulan. 


Rencana penggunaan dana: 

Pemeriksaan kromosom: Rp 2.500.000

NGT silicon 10 pcs (1 tahun) x Rp 200.000: Rp 2.000.000

Pediasure 10 kaleng/bulan x Rp 250.000 x 3 bulan: Rp 7.500.000

Stroller untuk kontrol: Rp 1.000.000

WeCare (10%): Rp 1.300.000

Total: Rp 14.300.000

Read more about WeCare.id Operational Fund

Informasi cost breakdown pasien belum tersedia.

Informasi diagnosis pasien belum tersedia.

Hospitalized at

Rumah Sakit Umum Pusat Nasional Dr. Cipto Mangunkusumo
Jl. Diponegoro No. 71, Senen, Jakarta Pusat, Daerah Khusus Ibukota Jakarta, Indonesia

Share informations about this Patient!

WeCare.id Share on Facebook

Search for other patients

Petra (5 )

DKI Jakarta

Cerebral Palsy and Epilepsy

Malangnya nasib Petra, balita berusia 5,5 tahun. Sejak usia 6 bulan, ia tidak lagi dirawat oleh ibu kandungnya. Beruntung ada seorang ibu yang berbaik hati mau merawat Petra dan menjadikannya anak angkat. Sejak itu, Petra sudah didiagnosis mengalami global dela
Read More
7.3637702503682% funded
1100000 funded
14938000 to go
8 donors

Dedeh (22 )

Jawa Barat

Lipoma

Tidak pernah diduga oleh Dedeh yang masih berusia 22 tahun bahwa ia mempunyai benjolan di tubuhnya yang terus membesar dari hari ke hari sejak 3 tahun yang lalu. Tidak terasa olehnya, namun benjolan terlihat jelas di tubuh wani
Read More
61.607155992997% funded
1675000 funded
2718840 to go
10 donors

Irfan (3 )

DKI Jakarta

Biliary Atresia

Butuh Transplantasi Hati Akibat Atresia Bilier, Irfan Butuh Bantuanmu Segera!Irfan Yusran namanya, baru 3 tahun umurnya. Namun, di umur yang masih sangat muda Irfan harus mengalami penyumbatan saluran empedu. Kondisi ini sudah dirasakan Irfan sejak ia dilahirkan, saat itu seluruh tubuh Irf
Read More
82.790253088709% funded
10213456 funded
12336544 to go
45 donors